Avant de décider d’une procréation, il convient d’explorer les risques éventuels auxquels pourraient être exposés les futurs descendants de votre couple.

Ces risques sont de diverses natures, tels que le remaniement chromosomique équilibré chez un futur parent, l’état de porteur sain d’une mutation responsable d’une maladie héréditaire des deux futurs parents (p.ex. la mucoviscidose ou une thalassémie) ou un lien étroit de parenté (p.ex. les futurs parents sont cousins germains). Ce dernier rend plus probable que les futurs parents soient porteurs sains d’une même mutation héritée d’un ancêtre commun. Nos origines ethniques peuvent également impliquer des risques accrus pour certaines maladies.

Les raisons qui peuvent vous amener à nous consulter:

les remaniements chromosomiques équilibrés (p.ex. une translocation) pouvant se manifester par des fausses couches à répétition
une maladie probablement héréditaire ou une maladie orpheline a été identifiée dans votre famille (p.ex. une mucoviscidose, une thalassémie, une amyotrophie musculaire spinale)
un lien étroit d’apparenté des partenaires (p.ex. vous êtes cousins germains)
vos origines vous exposent à certains risques (p.ex. des origines juives-ashkénazes)

Genesupport - Les risques avant la procréation